Esta segunda-feira (05/01) marcou um avanço significativo para a ciência brasileira e para a medicina regenerativa. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos testes clínicos da polilaminina, medicamento 100% nacional desenvolvido para o tratamento de lesões na medula espinhal.

O fármaco tem como objetivo estimular a regeneração do tecido nervoso e possibilitar a recuperação de movimentos em pacientes com paralisia. A iniciativa é considerada um marco para o desenvolvimento de terapias inovadoras no país.

A liberação da Anvisa permite que os estudos avancem para a fase de avaliação em humanos, seguindo protocolos rigorosos de segurança e eficácia.